لیپوسارکومای اولیه کبدی: گزارش موردی و بررسی متون

زمینه: نئوپلاسم کبد در جوامع آسیایی جزء بیماری های نا شایع نمی باشد. انواع مختلف سارکوم می توانند خود را به صورت تومورهای اولیه کبدی نشان دهند. اما با توجه به نادر بودن آن ها، ابتدا باید ضایعات متاستاتیک کبدی را مد نظر داشت. از انواع سارکوم هایی که تا به حال در کبد گزارش شده اند، می توان به آنژیوسارکوم، لیومیوسارکوم،فیبروهیستیوسارکومای مختلط (mixed fibro histiosarcoma-mfh)، سارکوم امبریونیک و لیپوسارکوم اشاره کرد. لیپوسارکوما یک تومور بدخیم مزانشیمال نادر است که معمولاً از رتروپریتوئن و دیستال اندام ها منشا می گیرد.از سال 1973 تا کنون تنها حدود 10 مورد لیپو سارکومای کبدی اولیه گزارش شده است. در این مقاله یازدهمین مورد در یک زن جوان بالغ گزارش می شود.معرفی بیمار: بیمار خانم 21 ساله مجردی بود که از حدود 3 ماه قبل از بستری دچار تب، تنگی نفس و درد شکمی شدید شده بود. این بیمار از توده بسیار بزرگی در لوب راست کبد به همراه علائم سرشتی و دیسترس تنفسی رنج می برد. علی رغم جراحی تهاجمی، تومور پس از 6 ماه عود کرد و پس از یک سال باعث مرگ بیمار شد.نتیجه گیری: هپاتکتومی بهترین استراتژی برای دست یافتن به بقای طولانی مدت بیماران است. به علت ماهیت بدخیم و تهاجمی تومور و میزان عود بالا و نا مشخص بودن اثر شیمی درمانی و رادیوتراپی در این مورد، رزکسیون وسیع تومور و هپاتکتومی گزینه مناسب جهت دست یافتن به بقاء طولانی مدت حتی در موارد عود در این بیماران می باشد.